La farmacovigilancia, según la Organización Mundial de la Salud, reúne las ciencias y actividades destinadas a identificar, evaluar, entender y prevenir los efectos adversos y cualquier otro problema relacionado con los medicamentos.
Se entiende por reacción adversa una respuesta nociva e inesperada a un producto medicinal empleada en condiciones terapéuticas. Esto abarca reacciones derivadas del uso dentro de la autorización de comercialización, del uso fuera de ficha (sobredosis, uso off-label, errores de medicación) y de la exposición ocupacional.
Si desea notificar una posible reacción adversa vinculada a nuestras terapias plasmáticas, complete el formulario de farmacovigilancia disponible en esta web o contacte directamente a nuestro equipo clínico. Su notificación —con datos clínicos y de tratamiento— nos permite investigar, tomar medidas de seguridad y proporcionar seguimiento. Garantizamos la confidencialidad de la información y el contacto para control clínico posterior.
Aunque los productos de Hemova son evaluados rigurosamente en estudios clínicos antes de su aprobación y comercialización, es posible que no se identifiquen todos los eventos adversos en estas etapas iniciales. Por este motivo, cualquier información vinculada al uso de nuestros medicamentos resulta de gran importancia para la compañía.
Los datos recopilados a nivel global son analizados y supervisados de manera continua por Hemova, en conjunto con las autoridades sanitarias, con el objetivo de detectar oportunamente nuevos efectos y comunicar información relevante a pacientes y profesionales de la salud.
El correo de contacto es: info@hemova.com.co
